F'dawn l-aħħar snin, bl-iżvilupp tal-industrija tas-sigaretti elettroniċi, il-kontenut ta' nikotina fil-likwidi tas-sigaretti elettroniċi kien qed jevolvi kontinwament (minn nikotina naturali għal melħ tan-nikotina għal nikotina sintetika). Anke l-konċentrazzjonijiet tan-nikotina naturali jvarjaw b'madwar 10%, u l-istess jgħodd għan-nikotina sintetika.
Peress li n-nikotina sintetika hija aktar għalja min-nikotina naturali, hemm suq li qed jikber għal taħlitiet ta 'nikotina maħluqa minn ingredjenti naturali, spiss użati bħala prodotti ta' nikotina sintetiċi. Ejja nagħtu ħarsa.
Jeżamina l-Kompożizzjoni tiegħu
Kif nafu lkoll, in-nikotina, komunement magħrufa bħala nikotina, hija alkalojde li jinsab fil-pjanti tal-familja Solanaceae (Solanum spp.) u komponent ewlieni tat-tabakk. Il-formula kimika tagħha hija C₁₀H₁₄N₂. Huwa likwidu żejtni mhux pjaċevoli, morr, bla kulur u trasparenti. In-nikotina naturali fiha erba' nitrosamines uniċi għat-tabakk: NAT-nitrosoneanenikotina, NNN-nitrosonenornicotine, NAB-nitrosoneanabasine, u NNK-nitrosomethylpyridylbutanone. In-nikotina sintetika hija tip ġdid ta 'teknoloġija tan-nikotina. Ma fih l-ebda tabakk u ma jeħtieġx estrazzjoni minn weraq tat-tabakk, zkuk, jew skart. Jiġi prodott permezz ta' proċess ta' sinteżi b'ħafna-pass, ibbażat fuq prinċipji ta' sintesi organika u farmaċewtika, bl-użu ta' reaġenti kimiċi xierqa bħala materjali tal-bidu taħt kundizzjonijiet speċifiċi ta' reazzjoni. Din in-nikotina sintetika timminimizza l-impuritajiet ta 'ħsara, u tikseb purità għolja u kontenut għoli. Barra minn hekk, ma fihx l-erba 'nitrosamines misjuba fin-nikotina.
Għalhekk, prodott pur tan-nikotina sintetika għandu jkun ma jinstabx għal dawn l-erba nitrosamines.
It-tieni, Iddetermina Jekk Hux Nikotina Sintetika Levorotatorja jew Raċemika
Aħna nafu li n-nikotina sintetika u n-nikotina naturali huma identiċi fl-istruttura molekulari. Madankollu, il-marki jistgħu jagħżlu nikotina sintetika minħabba kunsiderazzjonijiet bħall-impurità u l-purità, it-togħma u l-industrijalizzazzjoni. Madankollu, tqum il-mistoqsija: anke bl-istess proċess ta 'sinteżi, rotot sintetiċi differenti u kundizzjonijiet ta' reazzjoni jistgħu jipproduċu prodotti sintetiċi differenti. Kif għandna nagħżlu? Biex inwieġbu din il-mistoqsija, l-ewwel irridu nifhmu xi kunċetti: kiralità, isomeri ottiċi, racemates, u L-isomeri.
1. Chiralità: It-terminu chiralità huwa komuni ħafna fl-oqsma tal-kimika u l-mediċina. Molekula kirali mhijiex identika għall-immaġni tal-mera tagħha. Il-kiralità molekulari hija ġeneralment ikkawżata minn karbonju asimmetriku, fejn l-erba 'gruppi fuq karbonju huma differenti. Normalment huma identifikati minn (RS) u (DL).
2. Isomeriżmu ottiku: Oġġett kirali u l-immaġni mera tiegħu jissejħu enantiomers (bil-Grieg għal "forma relattiva/opposta"); f'referenzi għal kunċetti molekulari, jissejħu wkoll enantiomers. Isomeriżmu ottiku huwa tip ta 'enantiomerism, fenomenu li fih żewġ molekuli jew aktar juru rotazzjonijiet ottiċi differenti minħabba differenzi fil-konfigurazzjoni.
L-enantiomeri għandhom rotazzjonijiet ottiċi ugwali iżda direzzjonijiet opposti, u l-proprjetajiet fiżiċi u kimiċi tagħhom huma simili ħafna. Pereżempju, fl-aċidu lattiku, enantiomer wieħed idur pjan-dawl polarizzat lejn il-lemin, imsejjaħ l-isomeru destrorotatorju (+); l-enantiomer l-ieħor idur pjan-dawl polarizzat lejn ix-xellug, imsejjaħ l-isomeru levorotatorju (-). Iż-żewġ enantiomeri jduru fl-istess angolu.